허가·심사 기본방안 마련 위해
식품의약품안전처(처장 손문기) 식품의약품안전평가원이 가상현실(VR) 또는 증강현실(AR) 기술이 적용된 의료기기 연구·개발을 지원하기 위하여 산업계·학계·의료계 등 전문가 20명으로 구성된 전문가협의체를 발족한다고 밝혔다.

이번에 마련된 협의체는 가상·증강현실 기술이 적용된 의료기기에 대한 허가 대상 범위 및 기준 등을 논의하고, 이를 토대로 ‘가상·증강현실 적용 의료기기 허가·심사 기본방안’을 마련할 예정이다.

첫 번째 회의는 4월 19일 연세세브란스빌딩에서 발족식과 함께 개최되며, 주요 논의 내용은 ▲가상·증강현실 기술동향 ▲가상 의료훈련 시뮬레이터 소개 ▲향후 일정 및 방향 논의 등이다.

가상·증강현실 기술이 적용된 제품들은 세계 시장규모가 2017년 200억 달러에서 2020년 1,500억 달러로 성장할 것으로 전망되며, 의료기기분야에서는 증강현실 시뮬레이션을 통해 수술의 정확도를 높일 수 있거나 재활 치료를 할 수 있는 제품 등이 연구·개발 중이다.